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Résumé–Cet article traite de la découverte de lithopone phosphorescent sur des dessins à l'aquarelle, datés entre 1890 et 1905, de l'artiste Américain John La Farge et de l'histoire du lithopone dans l'industrie des pigments à la fin du 19e et au début du 20e siècle. Malgré de nombreuses qualités souhaitables pour une utilisation en tant que blanc dans les aquarelles et les peintures à l'huile, le développement du lithopone comme pigment pour artistes a été compliqué de par sa tendance à noircir lorsqu'il est exposé au soleil. Sa disponibilité et son usage par les artistes demeurent incertains parce que les catalogues des marchands de couleurs n'étaient généralement pas explicites à indiquer si les pigments blancs contenaient du lithopone. De plus, lors d'un examen visuel, le lithopone peut être confondu avec le blanc de plomb et sa phosphorescence de courte durée peut facilement être ignorée par l'observateur non averti. À ce jour, le lithopone phosphorescent a seulement été documenté sur une autre œuvre: une aquarelle de Van Gogh. En plus de l'histoire de la fabrication du lithopone, cet article décrit le mécanisme de sa phosphorescence et son identification à l'aide de la spectroscopie Raman et de la spectrofluorimétrie.

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Duan et al. administered 125 mg/kg BW or 250 mg/kg BW of anatase TiO2 (5 nm) intragastrically to mice continuously for 30 days. The exposed mice lost body weight, whereas the relative liver, kidney, spleen and thymus weights increased. Particles seriously affected the haemostasis of the blood and the immune system. The decrease in the immune response could be the result of damage to the spleen, which is the largest immune organ in animals and plays an important role in the immune response. Powel et al. demonstrated that TiO2 NPs may trigger immune reactions of the intestine after oral intake. They showed that TiO2 NPs conjugated with bacterial lipopolysaccharide, but not TiO2 NPs or lipopolysaccharide alone, trigger the immune response in human peripheral blood mononuclear cells and in isolated intestinal tissue. This indicates that TiO2 NPs may be important mediators in overcoming normal gut-cell hyporesponsiveness to endogenous luminal molecules, which may be particularly relevant to patients with inflammatory bowel disease, which is characterized by an abnormal intestinal permeability.

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